Next Platino MK

Print
Array
NEXT PLATINO inyectable antiparasitario para BOVINOS - TECNOQUÍMICAS - ivermectina 3,15% LA - endectocida
Description

CONTENIDO

Sustancia activa: IVERMECTINA (enlace): 31,5 g por litro (equivale al 3,15%)

Clase química de la sustancia activa: ENDECTOCIDA - lactona macrocíclica (enlace)


INDICACIONES*

Ganado

  • Bovinos

¿Autorizado para ganado lechero en producción de leche para el consumo humano? NO

Parásitos (espectro de acción)

PARASITOS INTERNOS:

PARASITOS EXTERNOS:

  • NucheDermatobia hominis (Fases parasitarias)
  • Piojos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solonopotes capillatus, Damalinia bovis
  • Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. Bovis, Sarcoptes scabiei, Chorioptes bovis
  • GarrapatasBoophilus microplus
  • Miasis: NEXT PLATINO protege contra miasis causadas contra miasis causada por larvas de Cochliomyia hominivorax, cuando se inyecta al tiempo que los animales sean expuestos a infestaciones, por ejemplo castraciones.

Atención: pueden variar de un país a otro: ¡Aténgase a la etiqueta!
Lea también el artículo en este sitio sobre las diferencias entre las etiquetas de los diferentes países (enlace).


DOSIS RECOMENDADA

  • 1 ml de producto por cada 50 Kg de peso, lo que equivale a 630 mcg de ivermectina por kg de peso

Algunos cálculos que pueden serle útiles

  • ¿Cuánto producto hace falta para tratar 100 bovinos de 300 kg? 0,6 litros
  • ¿Cuántos bovinos de 300 kg se pueden tratar con 1 litro de producto? 166,6 bovinos

 

SEGURIDAD

Clase de toxicidad OMS: no aplicable por tratarse de un medicamento veterinario, no de un plaguicida

DL50 en ratas (aguda oral)*: ~795 mg/kg

*Calculado según la directiva 2009 de la OMS en base al LD50 de la(s) sustancia(s) activas (enlace).
Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la toxicología de los antiparasitarios (enlace).

¿Sospecha de intoxicación?

Consulte la ficha toxicológica de la ivermectina (enlace) para más detalles sobre toxicidad, tolerancia, síntomas y tratamiento de envenenamiento, antídoto, etc.

Periodo (o tiempo) de espera (o de carencia, retiro, resguardo, retención, prefaena, etc.) puede variar de un país a otro:

  • Carne: 122 días
  • Leche: no debe usarse en vacas en producción de leche para consumo humano

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre los residuos de los antiparasitarios (enlace).

Consulte los artículos en este sitio sobre los riesgos de los antiparasitarios para:


MANEJO Y PREVENCIÓN DE LA RESISTENCIA

¿Qué parásitos, de los indicados en la etiqueta, pueden tener ya resistencia a este producto o pueden desarrollarla con el tiempo si no se toman medidas preventivas?

  • Nematodos gastrointestinales (Haemonchus, Ostertagia, Cooperia, Trichostrongylus, etc.) (enlace)
  • Garrapatas Boophilus microplus (enlace)

La resistencia de los nematodos gastrointestinales a la ivermectina y otras lactonas macrocíclicas está extendida en casi todo el mundo en ovinos y caprinos, algo menos en bovinos.

La resistencia de garrapatas Boophilus microplus a los endectocidas es aún escasa. Hay reportes confirmados p.ej. de Brasil y México. Pero con el aumento masivo del uso de la ivermectina y otros endectocidas es de temer que su extensión e intensidad irán en aumento.

¿A qué clases químicas de antiparasitarios antihelmínticos conviene cambiar (rotación) si ya hay resistencia confirmada, se sospecha que pueda haberla, o se quiere retardar su aparición?

Los productos aptos para la rotación pueden no tener el mismo espectro de acción que este producto: la mayoría no procurarían ningún control de garrapatas, piojos, ácaros de la sarna ni miasis. Además, la resistencia de los nematodos gastrointestinales a los benzimidazoles y a los imidazotiazoles (levamisol y tetramisol) está aún más extendida que la resistencia a las lactonas macrocíclicas, tanto en ovinos y caprinos como en bovinos.

Pueden interesarle los artículos en este sitio sobre la resistencia de los parásitos a los antiparasitarios:

  • detección y diagnóstico de la resistencia (enlace)
  • prevención y manejo de la resistencia (enlace)
  • manejo integrado de parásitos (MIP) (enlace)

FABRICACIÓN y COMERCIALIZACIÓN

¿La sustancia activa es original o genérica? GENÉRICA

Algunos países en los que se comercializa: Colombia

Pueden interesarle los siguientes artículos en este sitio sobre los productos antiparasitarios:

  • registro u homologación (enlace)
  • fabricacion (enlace)
  • vencimiento y caducidad (enlace)
  • comercialización y distribución (enlace)
  • productos originales (enlace)
  • productos genéricos (enlace)
  • precios (cómo se explican) (enlace)

OBSERVACIONES

Se trata de una versión genérica del IVOMEC GOLD (ivermectina 3,15%) de MERIAL.

La ivermectina es la primera lactona macrocíclica introducida en la década de 1980 por MSD AGVET (después MERIAL). Supuso una revolución del control de parásitos: por su alta eficacia; por su efecto sistémico; y por su amplio espectro de acción contra numerosos nematodos gastrointestinales y pulmonares y, según la formulación, también contra ácaros de la sarna, piojos, barros, tórsalo, gusaneras, y moscas de los cuernos (sólo en pour-ons). Pero no es eficaz contra cestodos (tenias) o trematodos (duelas), ni contra pulgas y otros insectos picadores (tábanos, mosquitos, etc.). Hoy en día hay miles de productos veterinarios genéricos con ivermectina: es sin duda la sustancia activa parasiticida más usada en todo el mundo, tanto en el ganado como en mascotas. También se emplea moderadamente en la agricultura y contra plagas domésticas.

Lamentablemente, tras años de uso masivo de los endectocidas, la resistencia de los nematodos gastrointestinales en ovinos y caprinos se ha convertido ya en un problema grave en muchos lugares, algo menos en bovinos. Es de temer que estos problemas se agraven aún más en el futuro.

No obstante, la ivermectina es y seguirá siendo un excelente parasiticida, y hay numerosos parásitos del ganado que tras más de 30 años de uso de las lactonas macrocíclicas no han desarrollado resistencia: los ácaros de la sarna, los piojos, numerosas miasis, los nematodos pulmonares, etc., y cuyo control sigue siendo muy importante.

Los inyectables de ivermectina (u otras lactonas macrocíclicas ) a alta concentración son más eficaces y con un efecto residual mayor que las ivermectinas clásicas al 1%, debido sobre todo a la dosis mayor de ivermectina (de ordinario ≥630 mcg/kg en vez de 200 mcg/kg). Como contrapartida el periodo de espera es también muchísimo más largo: de 2 a 4 meses según la formulación, la dosis y los países.

Todas las lactonas macrocíclicas administradas por inyección actúan de modo sistémico, es decir tras la inyección se absorben a sangre y a través de ella alcanzan a los parásitos donde quiera que estén, sobre todo a los que permanecen siempre o durante mucho tiempo sobre el animal (gusanos, miasis, etc.). Ahora bien, hay bastantes parásitos externos que no chupan sangre (p.ej. moscas domésticas, moscas de la cara, etc.) o contra los que la dosis habitual administrada es insuficiente (p.ej. moscas de los cuernos, moscas del establo, tábanos, mosquitos, pulgas, garrapatas Amblyomma de varios huéspedes, etc.). Contra todos estos parásitos las lactonas macrocíclicas inyectadas son casi siempre ineficaces.

Hay ya numerosos genéricos de todas las lactonas macrocíclicas, tanto inyectables como para administración oral o tópica (pour-on). Sin embargo, aunque el contenido de sustancia activa de los genéricos sea igual a la del producto original, hay que contar con que no todos son bioequivalentes, es decir, su eficacia puede ser menor (raramente mayor...) que la del producto original. Esto se manifiesta a menudo en un período de protección (efecto residual) más corto porque los niveles de la sustancia activa en sangre son menores y/o disminuyen más rápidamente. Este hecho se ve confirmado por una prueba para determinar el efecto residual contra garrapatas Boophilus microplus que exigen las autoridades argentinas. Para los numerosos inyectables de ivermectina al 1% autorizados, el efecto residual determinado varía entre 7 y 12 días, y entre los inyectable de ivermectina al 3,15% entre 20 y 32 días. Asumiendo que la prueba se lleva a cabo bajo las mismas condiciones para todos los productos, los diferentes efectos residuales sólo se explican porque los niveles en sangre son diferentes, es decir, los productos no son bioequivalentes. Las razones suelen ser sobre todo que la formulación (es decir los ingredientes no activos que afectan la farmacocinética de la sustancia activa) es diferente que la original, o que la calidad de la sustancia activa es peor (pureza inferior, cantidad y tipo de impurezas, etc.).